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由于ORR和OER两个反应不同速率导致的PCET步骤的能量学之间的线性缩放，下周从根本上阻碍了独立优化，因此电催化剂难以实现理想的双功能活性。DFT计算解释了π网络失稳与催化活性之间的相关性，后半并将HESA超高的双功能活性归因于较低的芳香性和更受限的电子结构。
3.该工作建立了电催化剂设计原则，程港为燃料电池、电池和水分解等关键绿色技术的可持续解决方案打开了大门。
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